磺胺甲基异恶唑，也被称为新诺明或磺胺甲恶唑，是一种广泛应用于临床的抗菌剂。这种药物以其广谱的抗菌谱和强大的抗菌作用而闻名，尤其对葡萄球菌及大肠杆菌具有显著的疗效。作为一种白色结晶性粉末，磺胺甲基异恶唑几乎不溶于水，但易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨试液中。它在治疗尿路感染、呼吸道感染、肠道感染以及沙门菌属感染等方面发挥着重要作用，是医药领域中不可或缺的一部分。
磺胺甲基异恶唑简介 (一)
贡献者回答目录 1 磺胺甲恶唑药典标准 1.1 品名 1.1.1 中文名 1.1.2 汉语拼音 1.1.3 英文名 1.2 结构式 1.3 分子式与分子量 1.4 来源（名称）、含量（效价） 1.5 性状 1.5.1 熔点 1.6 鉴别 1.7 检查 1.7.1 酸度 1.7.2 堿性溶液的澄清度与颜色 1.7.3 氯化物 1.7.4 硫酸盐 1.7.5 有关物质 1.7.6 干燥失重 1.7.7 炽灼残渣 1.7.8 重金属 1.8 含量测定 1.9 类别 1.10 贮藏 1.11 制剂 1.12 版本 2 磺胺甲恶唑说明书 2.1 药品名称 2.2 英文名称 2.3 磺胺甲基异恶唑的别名 2.4 分类 2.5 剂型 2.6 磺胺甲恶唑的药理作用 2.7 磺胺甲恶唑的药代动力学 2.8 磺胺甲恶唑的适应证 2.9 磺胺甲恶唑的禁忌证 2.10 注意事项 2.11 磺胺甲恶唑的不良反应 2.12 磺胺甲恶唑的用法用量 2.13 磺胺甲基异恶唑与其它药物的相互作用 2.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了磺胺甲恶唑的内容。为方便阅读，下文中的 磺胺甲恶唑 已经自动替换为 磺胺甲基异恶唑 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 磺胺甲基异恶唑药典标准 1.1 品名 1.1.1 中文名 磺胺甲基异恶唑
1.1.2 汉语拼音
Huang'an Jia'ezuo
1.1.3 英文名
Sulfamethoxazole
1.2 结构式
1.3 分子式与分子量
C10H11N3O3S 253.28
1.4 来源（名称）、含量（效价）
本品为N（5甲基3异恶唑基）4氨基苯磺酰胺。按干燥品计算，含C10H11N3O3S不得少于99.0%。
1.5 性状
本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。
本品在水中几乎不溶；在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。
1.5.1 熔点
本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为168～172℃。
1.6 鉴别
（1）取本品约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成草绿色沉淀（与磺胺异恶唑的区别）。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》565图）一致。
（3）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
1.7 检查 1.7.1 酸度
取本品1.0g，加水10ml，摇匀，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.0～6.0。
1.7.2 堿性溶液的澄清度与颜色
取本品1.0g，加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与对照液（取黄色3号标准比色液12.5ml，加水至25ml）比较，不得更深。
1.7.3 氯化物
取本品2.0g，加水100ml，振摇，滤过；分取滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
1.7.4 硫酸盐
取氯化物项下剩余的滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
1.7.5 有关物质
取本品，加乙醇－浓氨溶液（9：1）制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用乙醇－浓氨溶液（9：1）稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以0.1%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－二甲基甲酰胺（20：2：1）为展开剂，展开，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液使显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
1.7.6 干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0. 5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
1.7.7 炽灼残渣
不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
1.7.8 重金属
取堿性溶液的澄清度与颜色项下的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之十五。
1.8 含量测定
取本品约0.5g，精密称定，加盐酸溶液（1→2）25ml，再加水25ml，振摇使溶解，照永停滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.33mg的C10H11N3O3S。
1.9 类别
磺胺类抗菌药。
1.10 贮藏
遮光，密封保存。
1.11 制剂
（1）磺胺甲基异恶唑片 （2）复方磺胺甲基异恶唑口服混悬液 （3）复方磺胺甲基异恶唑片 （4）复方磺胺甲基异恶唑注射液 （5）复方磺胺甲基异恶唑胶囊 （6）复方磺胺甲基异恶唑颗粒 （7）小儿复方磺胺甲基异恶唑片 （8）小儿复方磺胺甲基异恶唑颗粒
1.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
2 磺胺甲基异恶唑说明书 2.1 药品名称
磺胺甲基异恶唑
2.2 英文名称
Sulfamethoxazole
2.3 磺胺甲基异恶唑的别名
磺胺甲恶唑；美唑磺胺；新明磺；新诺明；SMZ；Sulfamethoxazolum
2.4 分类
抗生素 > 磺胺类
2.5 剂型
0.5g。
2.6 磺胺甲基异恶唑的药理作用
磺磺胺甲恶磺胺甲基异恶唑属全身应用的中效磺胺类药，是一种广谱抑菌剂。其抗菌作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。磺胺甲基异恶唑对革兰阳性和阴性菌均具有抗菌活性，但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍存在，在葡萄球菌属，淋球菌、脑膜炎球菌、肠杆菌属细菌中耐药菌株均增多。此外，磺胺甲基异恶唑在体外对沙眼衣原衣原体、星形奴卡菌、恶性疟原虫和鼠弓形虫等微生物也具有活性。
2.7 磺胺甲基异恶唑的药代动力学
磺磺胺甲恶磺胺甲基异恶唑口服后吸收良好（约可吸收给药量的90%），但吸收较缓慢。给药后2～4h达血药浓度峰值。单次口服2g后血中游离药物浓度可达80～100μg/ml。磺胺甲基异恶唑分布容积约为0.15L/kg。药物吸收后广泛分布于全身组织及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、胆汁等各种细胞外液，但不能进入细胞内液。磺胺甲基异恶唑能透过血脑脊液屏障进入脑脊液，也能进入乳汁和通过胎盘屏障。脑膜无炎症时，可达同期血药浓度的55.6%，脑膜炎时可达血药浓度的80%～90%。磺胺甲基异恶唑蛋白结合率为60%～70%，严重肾功能损害者蛋白结合率可降低。正常肾功能者消除半衰期为6～12h，肾衰竭者可延长至20～50h。药物主要在肝内代谢为无抗菌活性的乙酰化物，血中乙酰化率为20%～40%。肝功能不全者代谢作用减退，部分药物在肝内与葡糖醛酸结合形成无活性的代谢物，经尿液中排出。肾功能不全者药物经肾排出缓慢，乙酰化作用增强。磺胺甲基异恶唑主要经肾小球滤过排泄，部分游离药物可经肾小管重吸收。药物排泄与尿pH值有关，在堿性尿液中排泄量增多。给药后24h内经尿液以原形排出给药量的20%～40%。此外，另有少量药物经粪便、乳汁、胆汁中排出。血液透析可部分清除药物，但腹膜透析无此作用。
2.8 磺胺甲基异恶唑的适应证
1.治疗敏感菌所致的急性单纯性尿路感染以及治疗星形奴卡菌病。
2.与其他抗菌药联用，治疗对其敏感的流感杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的中耳炎。
3.与乙胺嘧啶联用，治疗鼠弓形虫引起弓形虫病。
4.作为治疗杜克雷嗜血杆菌所致软下疳、预防敏感脑膜炎球菌所致的脑膜炎球菌性脑膜球菌性脑膜炎（流行性脑脊髓膜炎）的可选药物。
5.作为治疗沙眼衣原衣原体所致非特异性尿道炎（宫颈炎）、尿道炎。新生儿包涵体结膜炎的次选药物。
6.作为对氯喹耐药的脑型疟疾（恶性疟疾）治疗的辅助用药。
2.9 磺胺甲基异恶唑的禁忌证
1.对磺胺甲基异恶唑或其他磺胺类药过敏者。
2.新生儿及2个月以下婴儿。
3.孕妇。
4.哺乳期妇女。
2.10 注意事项
1.（1）缺乏葡萄糖6磷酸脱氢6磷酸脱氢酶者；（2）肝、肾功能损害者；（3）血卟啉症患者。
2.交叉过敏：（1）对一种磺胺药过敏者对其他磺胺类药也可能过敏；（2）对呋塞米、砜类，噻嗪类利尿药，磺脲类、碳酸酐酶抑制药过敏者，对磺胺类药也可能过敏。
3.药物对儿童的影响：磺胺甲基异恶唑可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统尚未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险。
4.药物对老人的影响：老年患者使用磺胺甲基异恶唑后发生严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等不良反应的机会增加。因此宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。
5.药物对哺乳的影响：磺胺甲基异恶唑可经乳汁分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%。药物可能导致葡萄糖6磷酸脱氢6磷酸脱氢酶缺乏的新生儿发生溶血性贫血。
6.对接受较长疗程的患者应做全血象检查；长疗程或高剂量治疗时应做定期尿液检查（每2～3天查尿常规1次）；用药中应进行常规肝、肾功能检查。
2.11 磺胺甲基异恶唑的不良反应
1.较为常见。可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也可表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。
2.血液系统反应：缺乏葡萄糖6磷酸脱氢6磷酸脱氢酶患者用药后易发生溶血性贫血及血红蛋白尿，在新生儿和小儿中尤为多见；此外，用药后也可见粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。
3.胆红素脑病：磺胺甲基异恶唑与胆红素竞争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高，游离胆红素进入中枢神经系统后可导致胆红素脑病。因新生儿肝功能不完善，对胆红素处理差，尤易发生。
4.肝脏损害：可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性重型肝炎。
5.肾脏损害：可发生结晶尿、血尿和管型尿，偶有发生间质性肾炎或肾小管坏死的报道。在失水、休克和老年患者中尤易发生。
6.胃肠道反应：口服磺胺甲基异恶唑后可出现恶心、呕吐、食欲减退，腹泻等胃肠道症状，一般症状轻微，不影响继续用药。偶有致假膜性肠炎的报道。
7.中枢神经系统反应：可发生精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣 *** 或忧郁感等中枢神经系统毒性症状。
8.其他：有报道，用药后偶可致甲状腺肿大及甲状腺功能减退。
2.12 磺胺甲基异恶唑的用法用量
1.成人：（1）一般感染，首次剂量为2g，以后每天2g，分2次服用。治疗尿路感染时疗程至少为7～10天。（2）肾功能不全时剂量：肾功能不全患者用量应调整为常用量的1/2。
2.儿童：2个月患儿的一般感染，首次剂量为50～60mg/kg（总量不超过2g），以后每天50～60mg/kg，分2次服用。
2.13 药物相互作用
1.磺胺甲恶甲恶唑可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，两药同用时可增强保泰松的作用。
2.磺胺甲基异恶唑能从血浆蛋白结合点上取代其他药物，故能增强甲苯磺丁脲的降血糖作用、华法林的抗凝血作用和增加甲氨蝶呤的游离浓度。
3.与磺吡酮同用可减少磺胺甲基异恶唑经肾小管分泌，使血药浓度升高。
4.与光敏感药物同用可能发生光敏感的相加作用。
5.与骨髓抑制药同用可能增强骨髓抑制药对造血系统的不良反应。
6.与溶栓药同用可能增大其毒性作用。
7.与肝毒性药物同用可能增高肝毒性的发生率。
8.乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与磺胺甲基异恶唑形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。
9.与酸性药物如维生素C等药物同用时易导致结晶尿、血尿。
10.与尿堿化药同用可增强磺胺甲基异恶唑在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。
11.与避孕药（口服含雌激素者）同用可降低避孕药药效，并增加经期外出血的危险。
12.对氨基苯甲酸可代替磺胺甲基异恶唑被细菌摄取，两药同用可发生拮抗作用。 2.14 专家点评
噻唑怎么读 (二)
贡献者回答1、氮杂茂 一大类有机化合物的任何一个，这类化合物的特点是含有五元环，环中至少含两个杂原子，其中一个是氮原子与吖嗪类一样，这类化合物也可以再分成若干个小类如二唑类三唑类噻唑类分子式C3H3NO 沸点；唑zuo第四声与“坐”同音 肟wo第四声与“卧”同音 唑译音用字，例如咔唑，噻唑肟有机化合物的一类，是羟氨与醛或酮缩合而成的化合物摘自现代汉语词典；左边一个口右边一个坐是“唑”，念“zuò”释义有机化合物译音字分子式为C3H3NO，常见的有吡唑，咪唑，噻唑，异噻唑，恶唑和异恶唑。
2、1 氮杂茂 azole一大类有机化合物的任何一个，这类化合物的特点是含有五元环，环中至少含两个杂原子，其中一个是氮原子与吖嗪类一样，这类化合物也可以再分成若干个小类如二唑类三唑类噻唑类囵 lún 部；化学结构读法6R， 7R722氨基噻唑4基2Z甲氧亚氨基乙酰胺基3甲氧甲基8氧5硫1氮杂双环4，2，0辛2烯2甲酸异丙氧羰氧乙基酯中文读法可以自己查字典；解释较简单的化合物所含的原子或原子团被其他原子或原子团置换而生成的较复杂的化合物，叫做原来化合物的衍生物，如磺胺噻唑是磺胺的衍生物7敷衍了事 造句不难得出结论，或者是工程规划者严重低估了净化的支出，或者；MTT法即四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法MTT是一种噻唑盐，化学名34，5二甲基2噻唑2，5二苯基溴化四唑，水溶液为黄橙色小鼠脾细胞受到ConA作用后发生增殖活化，其胞内线粒体琥珀酸脱氢酶活性相应升高。
3、5单用磺酰脲类药物控制血糖不达标时，可以联用双胍类α糖苷酶抑制剂胰岛素及噻唑烷二酮类降糖药同一患者一般不同时使用两种磺酰脲类药物6注意 磺酰脲类降血糖药与其他药物的相互作用相互作用的药物；氮杂茂一大类有机化合物的任何一个，这类化合物的特点是含有五元环，环中至少含两个杂原子，其中一个是氮原子与吖嗪类一样，这类化合物也可以再分成若干个小类如二唑类三唑类噻唑类常见的有吡唑，咪唑，噻唑；结构左右，电码0840，区位6426 统一码55；1噻唑的拼音sāi zuò2噻唑的解释有机化合物，无色液体，容易挥发具有芳香性用于合成药物染料等3噻唑，分子式C3H3NS，外观与性状为无色或淡黄色有特殊臭味液体，可用作有机合成试剂，用于合成；1噻唑sāi zuò有机化合物，化学式C3H3NS，无色或淡黄色液体，容易挥发，用于合成药物染料等2恶唑è zuò有机化合物译音字，oxazole含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物3咔唑kǎ zuò有机化。
4、拼音zuò，声母z，韵母o，音调去声基本信息部首口，总笔画10，部首外7 98五笔kwwf，86五笔kwwf，郑码joob 统一码5511，仓颉roog 基本解释有机化合物译音字；“磺”的基本含义为一种非金属元素，普通称“硫磺”或“硫黄”引申含义为有机化合物，抗菌药“磺胺噻唑”“磺胺脒”等磺胺类药物的总称说文解字 铜铁朴石也从石黄声，读若穬卝，古文矿周礼有卝人；磺胺怎么读 huáng àn解释1一种药名，有机化合物，分子式C6H8O2N2S，白色粉末或颗粒，味初苦后微甜，在日光下容易变质有抗菌作用，用于治疗各种感染也叫“氨苯磺胺” 2磺胺噻唑磺胺脒等黄胺类药物的。
复方磺胺甲恶唑片简介 (三)
贡献者回答目录 1 拼音 2 英文参考 3 药品说明书 3.1 复方磺胺甲恶唑片的别名 3.2 外文名 3.3 适应症 3.4 用量用法 3.5 注意事项 3.6 规格 附： * 复方磺胺甲恶唑片相关药品说明书其它版本 1 拼音 fù fāng huáng àn jiǎ è zuò piàn
2 英文参考
SMZ
3 药品说明书 3.1 复方磺胺甲恶唑片的别名
百炎净;复方磺胺甲基异恶唑;复方新明磺;菌特灵;抗菌优;增效磺胺 ,复方新诺明,复方磺胺增效剂
3.2 外文名
Compound Sulfamethoxazole, SMZTMP, SMZco
3.3 适应症
为目前磺胺类药物中抗菌最强而且较常用的复方制剂，除用于上述抗感染外，还可用于肠道感染、心内膜炎、急慢性支气管炎、淋病、骨髓炎、婴儿腹泻、旅游者腹泻、败血症等的治疗；也用于治疗肺囊虫病，常与戊烷米合用。
3.4 用量用法
口服：1～2片／次，2～3次／日，首剂加倍。6～12岁小儿每次半片～1片，2～6岁小儿每次1／4～1／2片，均每日2次。肌注：2ml／次，2次／日。
3.5 注意事项
易出现结晶尿、血尿、蛋白尿、尿少、腰痛等。肝功能不全患者不宜用复方新诺明片。
3.6 规格
片剂：含SMZ0．4g、TMP0．08g；针剂：2ml（含SMZ0．4g、TMP0．08g）。
“SMX”是什么的缩写，中文含义是什么？ (四)
贡献者回答英语缩写词“SMX”通常代表“sulfamethoxazole”，中文直译为“磺胺甲恶唑”。这个术语在医学领域尤其常见，用于表示处方药物。SMX的中文拼音为“huáng àn jiǎ è zuò”，在英语中其流行度为5942，被归类为医疗缩写词。它主要用于表示复方新诺明，这是一种常用的抗生素，有多种应用，如细菌清除治疗、药物质量控制和残留检测。
例如，它在治疗方案中被用于三天的甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异恶唑疗法，有高达94%的细菌清除率。同时，它也影响罗格列酮的药代动力学。胶体金免疫层析法被用于快速检测组织样品中的磺胺甲恶唑残留。这种缩写广泛应用于临床和实验室工作，为医疗专业人士提供便利。
值得注意的是，SMX是sulfamethoxazole的简写，主要用于学术和专业交流中，版权属于原创者，仅限于学习和分享，读者在使用时需自行甄别其适用性和准确性。
“磺胺甲基异恶唑”和“磺胺甲恶唑”一样吗？ (五)
贡献者回答磺胺甲基异恶唑与磺胺甲恶唑实际上是同一药物，它们的通用名为Sulfamethoxazole（SMZ）。磺胺甲恶唑还有别名新诺明、新明磺、磺胺甲基异恶唑。
磺胺药的抗菌谱与磺胺二甲嘧啶（SD）相似，但其抗菌作用更强。然而，磺胺类药物在体内的代谢产物乙酰化物的溶解度低，容易在尿道中析出结晶，导致结晶尿、血尿及闭尿等副作用。因此，在大剂量使用磺胺甲恶唑时，应与碳酸氢钠同时服用以避免上述问题。
磺胺甲恶唑与增效剂TMP（Trimethoprim）合用时，其抗菌效能显著增强，效能可增加数倍至数十倍，效果更佳。临床上，磺胺甲恶唑常与其他药物合用，以提高其治疗效果。
总之，磺胺甲基异恶唑和磺胺甲恶唑是同一种药物的不同名称，其应用广泛，具有较强的抗菌作用，但使用时需注意可能产生的副作用，并根据临床需要与其他药物合用以增强疗效。
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